本报讯（记者 任敏）昨天，清华大学宣布该校在全球首次发现热休克蛋白90α可作为肿瘤标志物，该校自主研发的热休克蛋白90α定量检测试剂盒也已获准上市。今后，只需两毫升血液，通过试剂盒即可监控肺癌病情和疗效。

  目前，癌症已成为人类健康的头号杀手。统计数据显示，我国每年新发癌症病例312万，因癌症死亡270万人，世界卫生组织预测，2020年全球癌症新发病例将达到2000万。肿瘤标志物是反映肿瘤存在的物质，通过揭示其存在或量变，可提示肿瘤性质，帮助医生了解癌症治疗效果，科学地制定诊疗方案。

  热休克蛋白（Heat shock proteins，HSPs）是细胞在某些环境因素或应激条件刺激下形成的具有分子伴侣特性的蛋白质，广泛存在于从细菌到哺乳动物的各类细胞中。人HSP90α是热休克蛋白家族中的重要成员，24年前，这种蛋白已被发现，由清华研发的HSP90α定量检测试剂盒是首次发现这种蛋白可作为肿瘤标志物，并应用于临床。

  早在2009年，清华大学生命科学学院教授罗永章率领的团队就首次揭示出肿瘤细胞特异分泌HSP90α的调控机理，同时分析细胞外与细胞内HSP90α的分子差异。此后，该团队进一步证明，分泌性HSP90α能促进肿瘤侵袭及转移，且在血液中的含量与肿瘤恶性程度正相关。

  该团队研发的HSP90α定量检测试剂盒目前已在中国医学科学院肿瘤医院等8家三甲医院展开临床试验，总样本数达2347例，成功证明HSP90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于患者病情监测和疗效评价。（下转第二版）  

  （上接第一版）肿瘤医院副院长石远凯介绍，临床试验中发现，人血浆中HSP90α的水平变化，会随着肺癌患者的病情变化而变化，HSP90α定量检测试剂盒能够稳定、准确地检测人血浆中HSP90α的含量，这对于及时发现和跟踪肺癌患者病情，挽救患者生命具有重要的应用价值。与肺癌诊断常用的两个标志物相比，试剂盒的效果更好，如以病理诊断作为标准，试剂盒的诊断符合率超过70%，比其他两个标志物高10个百分点。 

  据石远凯介绍，目前在临床上判断肿瘤治疗效果是否有效，最直观的指标是影像学检查，通过CT（计算机X线断层摄影）查看肿块大小变化，但患者不可能每次化疗后都做CT，而且费用较高。试剂盒则更方便，只需采血两毫升，2个小时后就可以检测出癌症的治疗效果，而且费用也比CT便宜。

  目前，HSP90α定量检测试剂盒已获得国家第三类医疗器械证书，并通过欧盟认证，获准进入中国和欧盟市场。据透露，利用HSP90α检测肝癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等其他癌症的临床试验，也将在一年内完成。